La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central ya que produce una desmielinización. Es de carácter crónico y de evolución imprevisible. Esta enfermedad neurológica cuya causa no se conoce con exactitud en la actualidad, no es directamente hereditaria, contagiosa o mortal en sí misma, pero si invalidante y progresiva. Muchos/as científicos/as creen que la destrucción de la mielina es el resultado de una respuesta alterada del Sistema Inmunológico, pero aún no se ha definido una causa o explicación que la determine.
Afecta a la mielina (sustancia que protege la fibra nerviosa para un correcto impulso), que transmite los mensajes al cerebro y a la médula espinal. En la zona donde se ha atacado la mielina, aparecen placas de tejido endurecido (esclerosis o placas escleróticas), lo que obstruye los impulsos nerviosos.
La EM no sigue ninguna pauta fija, varía la forma de debutar y de evolucionar de una persona a otra. Algunos tipos de EM, surgen en forma de brotes (EM Remitente Recurrente) y pueden evolucionar a una forma progresiva (EM Secundaria Progresiva) o pueden surgir con el tiempo sin percibir un brote o sintomatología súbita, sino que es un compendio de signos que se van acentuando (EM Primaria Progresiva).
Algunos de los síntomas más frecuentes son: fatiga, trastornos sensitivomotores, alteración del equilibrio, neuritis óptica, trastornos en el habla, temblores no intencionados, espasticidad o hipotonía, alteraciones de la memoria, de la atención, etc. Ello unido al carácter imprevisible de la evolución, obliga a llevar a cabo sus actividades con un gran esfuerzo.
Es cierto que el curso de la enfermedad de los nuevos diagnósticos ha cambiado mucho en los últimos años ya que se ha desarrollado gran cantidad de farmacología para paliar tanto los síntomas físicos como para tratar de frenar la afectación de la mielina. Pero en el proceso de la enfermedad, en todas sus fases (diagnóstico, desarrollo y evolución) se hace necesaria la intervención de un equipo profesional que ofrezca tratamiento socio-sanitario rehabilitador.
El logopeda tiene un papel importante ya que alguna sintomatología de la EM cursa con dificultades en la comunicación y en la deglución. Entre las alteraciones más habituales se encuentran la disartria, la disfagia, los trastornos de la voz, problemas en la coordinación respiratoria y modificaciones en la comprensión o expresión verbal. La intervención logopédica contribuye a mantener y mejorar la funcionalidad comunicativa, favoreciendo una mayor autonomía en la vida diaria, así como a prevenir complicaciones derivadas de la deglución alterada.
En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, desde la Comisión de Sanidad queremos visibilizar la importancia de un abordaje multidisciplinar que incluya la labor de logopedas, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, psicólogos, trabajadores sociales, neurólogos y personal de enfermería. Su trabajo coordinado garantiza una atención integral que responda a las necesidades cambiantes de las personas con EM.
Asimismo, es fundamental recordar que la Esclerosis Múltiple no solo afecta a nivel físico, sino también emocional y social. La incertidumbre, la fatiga y las limitaciones funcionales pueden impactar significativamente en la calidad de vida. Por ello, reivindicamos el acceso equitativo a recursos terapéuticos, tratamientos innovadores y programas de rehabilitación continuada en todo el territorio.
En este día, nos unimos a las asociaciones de pacientes, familiares y profesionales para reclamar:
- Mayor inversión en investigación que permita avanzar hacia tratamientos más efectivos y, en un futuro, hacia la cura.
- Acceso universal a la rehabilitación logopédica y a otras terapias no farmacológicas que mejoran la autonomía y retrasan el deterioro.
- Reconocimiento del desgaste emocional y la necesidad de apoyo psicológico especializado.
- Programas de sensibilización que ayuden a combatir los prejuicios y fomentar la inclusión educativa, laboral y social de las personas con EM.
La Esclerosis Múltiple acompaña a quienes la padecen durante toda su vida, pero no deben hacerlo en soledad. En este día, renovamos nuestro compromiso con su bienestar y reiteramos la importancia de seguir construyendo una sociedad informada, accesible y solidaria.
